「アクテムラ」のP3試験で主要評価項目達成 巨細胞性動脈炎の適応拡大で 2016/11/14 19:08 保存する スイス・ロシュは「アクテムラ」の巨細胞性動脈炎への適応拡大を目的に欧米で行ったグローバル臨床第3相試験で好成績を得た。6カ月間のステロイド漸減投与を含む1年間のアクテムラ投与と、ステロイドを漸減投与… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 スイス・ロシュ アクテムラ皮下注、プラセボ比で有意差 2012/7/27 19:16 ロシュ/中外製薬 欧州でアクテムラが早期リウマチ患者の適応取得 2014/9/8 15:52 「アクテムラ」、FDAが巨細胞性動脈炎でもBT指定 2016/10/5 17:24 「アクテムラ」、FDAからBT指定 全身性強皮症の適応拡大で 2015/6/10 17:20 ロシュ アクテムラの米欧P3、単剤治療で長期効果 2013/6/13 20:33 自動検索（類似記事表示） 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 エフゾフィチモド、国際P3で主要項目未達 杏林製薬 2025/09/16 16:50 国際P3で主要評価項目を達成 TYK2阻害薬ザソシチニブ、武田薬品 2025/12/18 20:41 抗菌薬併用の糞便微生物叢移植「やや有効」 厚労省・先進医療技術審査部会 2025/11/14 11:18 エンハーツ、乳がんP3で有意な改善 第一三共、カドサイラとの比較で 2025/09/29 17:36
