米アレクシオン、LAL-D治療薬がFDAの承認取得 2015/12/18 15:49 保存する 米アレクシオン・ファーマシューティカルズは18日までに、ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D)治療薬セベリパーゼ アルファの承認を、米FDA(食品医薬品局)から取得したと発表した。同剤は米国で… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「カヌマ」長期投与でALT正常化達成率向上 米アレクシオンがP3試験結果 2016/10/18 19:28 自動検索(類似記事表示) 再生医療2品目のオーファン指定了承 厚労省部会 2025/08/22 19:30 LC-FAOD薬トリヘプタノインを申請 ウルトラジェニクス ジャパン 2025/08/08 17:06 3月5日に第一部会 新有効成分は3件 2026/02/26 19:21 創薬力強化やオーファン指定増加に注力 PMDA藤原理事長 2026/01/21 04:30 カルビスタ、HAE薬で国内参入へ 日本法人・沖野社長、初の経口治療薬に期待 2025/03/14 04:30