セレキシパグ、欧州でPAH治療薬の承認勧告 日本新薬がスイス・アクテリオンへ導出 2016/2/1 14:54 保存する 日本新薬は1日、経口のプロスタサイクリン受容体選択的作動薬セレキシパグ(欧州製品名=Uptravi)について、導出先のスイス・アクテリオン社が欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会(CHMP)から肺動脈性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 フローラン後発品、小児の用法・用量追加 アクテリオン 2017/3/2 19:06 自動検索(類似記事表示) ジャスケイド、欧州で承認勧告 独ベーリンガー 2026/06/01 16:50 エンハーツ、欧州で承認勧告 HER2陽性の複数固形がんで、第一三共 2026/05/25 18:09 エアウィン「疾患進行の根本抑制に期待」 久留米大・福本教授、MSDセミナーで 2025/09/02 19:56 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 タブネオス、欧州で承認取り消し勧告 キッセイ、国内対応は厚労省と協議 2026/06/29 14:47