セレキシパグ、欧州でPAH治療薬の承認勧告 日本新薬がスイス・アクテリオンへ導出 2016/2/1 14:54 保存する 日本新薬は1日、経口のプロスタサイクリン受容体選択的作動薬セレキシパグ(欧州製品名=Uptravi)について、導出先のスイス・アクテリオン社が欧州医薬品庁のヒト用医薬品委員会(CHMP)から肺動脈性… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 フローラン後発品、小児の用法・用量追加 アクテリオン 2017/3/2 19:06 自動検索(類似記事表示) ウプトラビ、小児用製剤を発売 日本新薬 2025/03/19 16:26 エアウィン「疾患進行の根本抑制に期待」 久留米大・福本教授、MSDセミナーで 2025/09/02 19:56 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 小児の近視進行抑制剤、欧州で承認勧告 参天 2025/03/31 18:08 欧州、パドセブ適応追加申請を受理 アステラス、キイトルーダ併用・膀胱がんで 2025/12/01 16:49