アレクシオン、LAL-D治療剤「カヌマ」の承認取得 2016/3/29 15:10 保存する アレクシオンファーマは29日、ライソゾーム酸性リパーゼ欠損症(LAL-D)治療剤「カヌマ点滴静注液20mg」の製造販売承認を28日付で取得したと発表した。 同剤は、遺伝性で急速あるいは慢性に進行する… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「カヌマ」長期投与でALT正常化達成率向上 米アレクシオンがP3試験結果 2016/10/18 19:28 米アレクシオン、抗C5抗体の国際共同試験を年内登録開始 PNHとaHUSで 2016/11/10 19:06 LAL-D治療薬「カヌマ」、肝線維化を改善 米アレクシオン・P3試験 2016/11/24 20:30 自動検索(類似記事表示) 再生医療2品目のオーファン指定了承 厚労省部会 2025/08/22 19:30 英GSK、MASH治療薬を獲得 米ボストン社から、国内開発は「検討中」 2025/07/16 21:25 ウゴービ、米でMASH治療追加 ノボ ノルディスク 2025/08/20 18:18 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12 フェニルケトン尿症薬の国際P3を開始 大塚製薬、日本も参加予定 2025/12/19 16:10