ヤンセン、「ステラーラ」のクローン病適応で承認申請 2016/3/30 19:57 保存する ヤンセンファーマは30日、ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤「ステラーラ」(一般名=ウステキヌマブ〈遺伝子組換え〉)について、中等症から重症の活動期クローン病(CD)を適応とし… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ステラーラ」のP3試験結果、NEJMに掲載 米ヤンセンのクローン病治療薬 2016/11/21 20:31 ヤンセンと田辺三菱、「ステラーラ」でコ・プロ クローン病適応拡大で 2017/2/3 16:57 自動検索(類似記事表示) 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01 ステラーラのコ・プロ、12月末で終了 田辺三菱/ヤンセン 2025/09/16 16:02 アクイプタやソホノスなど審議 23日に第一部会、週1回インスリン・GLP-1合剤も 2026/01/09 21:28 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02