東和薬品、後発品7成分13品目の承認取得 2016/8/15 17:20 保存する 東和薬品は15日、12月の薬価追補収載に向けて、後発医薬品7成分13品目の製造販売承認を取得したと発表した。 7成分には、選択的セロトニン再取り込み阻害剤セルトラリンOD錠100mg「トーワ」（先発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 東和薬品 プロペシア後発品を20日に発売 2016/9/5 16:18 東和薬品、高知営業所を移転 2016/9/21 13:50 東和薬品、クロピドグレルの適応不一致解消で一変申請 2016/9/28 21:32 東和薬品、ソフトカプセルの合弁会社設立 需要増に対応 2016/10/6 18:03 東和薬品、業績予想を下方修正 GE浸透、予想下回る 2016/10/28 21:28 自動検索（類似記事表示） ラストAGはエスファのビラノア後発品か 大鵬は初めてグループ外に許諾 2026/02/17 04:30 薬価削除506品目、低需要品を各社が整理 日刊薬業分析 2025/10/31 04:30 東和、タクロリムスの効能追加取得 細胞移植に伴う免疫反応の抑制 2026/03/06 20:07 12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/08/15 00:00 薬価は先発の35％ 10社参入のビムパット後発品、各社5日から販売開始 2025/12/05 04:30