12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/8/15 00:00 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは6成分。SGLT2阻害剤「フォシーガ錠5mg、10mg」（一般名＝ダパグリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 【中医協】収載2品目に26年度改定ルール適用 イドビンソとラヴィクティ 2026/4/8 22:45 【中医協】ブリィビアクト、薬価引き下げへ 費用対効果の価格調整係数「0.1」 2026/4/8 21:29 【中医協】再生医療等5製品の区分決定 リハートは医療機器、4製品は医薬品 2026/4/8 21:23 【中医協】菅原氏、薬価専門部会委員に 費用対効果評価専門部会の委員も 2026/4/8 20:37 命に関わる製品、石油物資を「最優先で確保」 赤澤経産相 2026/4/8 10:08 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53
