12月後発品追補、フォシーガに3社参入へ きょう承認、新規GEは6成分 2025/8/15 00:00 保存する 厚生労働省は15日、12月の薬価追補収載に向けて各社が承認申請していた後発医薬品を一斉に承認する。初めて後発品が参入するのは6成分。SGLT2阻害剤「フォシーガ錠5mg、10mg」（一般名＝ダパグリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対効果「過度に依拠せず」 インフラ整備で防災など重視、骨太原案 2026/6/29 17:01 非結核性抗酸菌症、9月下旬に啓発へ 厚労省が準備 2026/6/29 10:45 予防接種法改正案、衆院厚労委で可決 2026/6/29 10:44 ARI定点、47.05に増 6月8～14日 2026/6/29 10:44 水痘0.44に増、「やや多い」 6月8～14日 2026/6/29 10:43 自動検索（類似記事表示） 12月後発品追補、フォシーガに3社が参入 ビムパットは12社 2025/08/15 17:19 ビラノアGEに10社参入 後発品承認、収載希望7品目超なら薬価は4掛け 2026/02/16 21:21 初後発品、ビムパットに10社 12月追補収載、フォシーガは2社 2025/12/04 00:00 フィコンパに後発2社、「水和物」なし 6月追補分、きょう承認 2026/02/16 00:00 フォシーガ後発品、ニプロはAG 沢井と武田テバは有効成分に「水和物」なし 2025/08/15 19:53
