「アクテムラ」週1回投与で用法・用量追加申請 中外製薬 2016/8/25 16:44 保存する 中外製薬は25日、「アクテムラ」の皮下注製剤について、2週間隔投与で効果不十分な関節リウマチ患者に対し、1週間まで投与間隔を短縮できる用法・用量追加の承認申請を厚生労働省に行ったと発表した。同社によ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 アトピーの抗体医薬が申請へ 大型化期待 サノフィは来月にも、中外は19年以降 2016/6/23 04:30 アテゾリズマブ、P3試験段階は計7適応に 中外製薬の抗PD-L1抗体 2016/7/21 21:13 【1～6月期決算】 中外製薬、売上高3.1％増と堅調 がんや骨・関節領域が貢献 2016/7/21 20:48 中外、アトピー抗体薬でガルデルマと提携 大型化期待のネモリズマブで 2016/7/21 13:12 中外の「ゼローダ」、直腸がんの補助化学療法で適応追加 2016/8/26 18:28 自動検索（類似記事表示） 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45 ビンゼレックス、新剤形を発売 ユーシービージャパン 2025/05/29 17:46 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 アクテムラなど3成分、BS初承認へ 22日の医薬品第二部会で報告 2025/08/08 20:54 パルツソチン、国内P2/3で主要評価達成 三和化学の先端巨大症薬 2026/01/15 17:55