スピリーバ レスピマット、「気管支喘息」に拡大 日本BI、承認取得 2016/8/26 19:59 保存する 日本ベーリンガーインゲルハイムは26日、長時間作用性吸入気管支拡張剤「スピリーバ」の「2.5μgレスピマット60吸入」について、これまで気管支喘息のうち、重症持続型患者に限るとされていた適応制限を削… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 BIジャパン社長にトーステン・ポール氏、鳥居氏の後任 2016/5/9 15:29 独BIと仏サノフィ、事業交換で契約締結 コンシューマーと動物薬事業を交換、年内完了へ 2016/6/27 18:28 ノバルティスHD、新社長に鳥居・前BIジャパン社長が就任へ 2016/6/1 15:56 3成分含有の高血圧治療剤「ミカトリオ」承認取得 日本BIとアステラス 2016/9/28 18:14 日本BI、プラザキサの中和剤「プリズバインド」の承認取得 2016/9/28 21:31 自動検索（類似記事表示） インスメッド、MRを100人規模に増員 気管支拡張症薬ブレンソカチブの上市見据え 2025/11/28 04:30 テゼスパイアに最適使用推進GL 医薬品審査管理課 2026/02/19 19:09 27日に第二部会開催 経口HAE治療薬エクテリーなど審議 2025/11/13 23:10 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 スイッチOTC化で意見募集 厚労省、タミフルやイナビルなど 2025/12/09 18:50