日本BI、プラザキサの中和剤「プリズバインド」の承認取得 2016/9/28 21:31 保存する 日本ベーリンガーインゲルハイムは28日、経口抗凝固薬「プラザキサ」（一般名＝ダビガトランエテキシラート）の抗凝固作用を抑える特異的中和剤「プリズバインド静注液2.5g」（イダルシズマブ〈遺伝子組換え… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 BIジャパン社長にトーステン・ポール氏、鳥居氏の後任 2016/5/9 15:29 独BIと仏サノフィ、事業交換で契約締結 コンシューマーと動物薬事業を交換、年内完了へ 2016/6/27 18:28 3成分含有の高血圧治療剤「ミカトリオ」承認取得 日本BIとアステラス 2016/9/28 18:14 スピリーバ レスピマット、「気管支喘息」に拡大 日本BI、承認取得 2016/8/26 19:59 抗凝固剤「中和剤の有無が選択肢に」 九州医療センター・矢坂氏 2016/11/15 19:49 自動検索（類似記事表示） 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 オンデキサの周術期投与に関する提言 心臓血管麻酔学会など4学会 2025/07/10 18:54 リコモジュリン、CIPNの適応で国内P3開始 旭化成ファーマ 2025/06/27 17:19 抗がん剤と抗凝固薬3剤併用で添文改訂 厚労省安対課、出血リスクに対応 2026/03/06 21:38