「キイトルーダ」も最適使用GLを作成 厚労省、薬事分科会で方針 2016/9/30 20:31 保存する 厚生労働省は30日に開いた薬事・食品衛生審議会薬事分科会で、MSDの免疫チェックポイント阻害剤「キイトルーダ点滴静注20mg」「同点滴静注100mg」（一般名＝ペムブロリズマブ<遺伝子組換え&… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「ヴィキラックス」ほか承認へ 薬事分科会で報告 2015/9/17 20:07 「ヴァクセムヒブ」ほか報告、承認へ 薬事分科会 2015/12/24 20:51 PCSK9阻害薬「プラルエント」など承認へ 厚労省、薬事分科会に報告 2016/6/24 18:58 「サブリル」など16品目、近く承認へ 薬事分科会で報告 2016/3/25 20:51 リゾチームとプロナーゼ「有効性なし」が確定 厚労省、関係各方面に通知へ 2016/3/25 20:37 自動検索（類似記事表示） キイトルーダの最適使用GLを改訂 厚労省 2026/02/19 18:54 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 【中医協】キイトルーダに5度目の薬価再算定 収載時の半額以下に、MSDが懸念表明 2025/11/05 23:39 オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/05/29 20:57 GSKのブーレンレップなど承認了承 第二部会、モデルナのRSVワクチンも 2025/04/21 23:57