日刊薬業トップ > 「キイトルーダ」も最適使用GLを作成 厚労省、薬事分科会で方針
厚生労働省は30日に開いた薬事・食品衛生審議会薬事分科会で、MSDの免疫チェックポイント阻害剤「キイトルーダ点滴静注20mg」「同点滴静注100mg」（一般名＝ペムブロリズマブ<遺伝子組換え&...
この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
関連記事
- 「ヴィキラックス」ほか承認へ 薬事分科会で報告
2015/9/17 20:07
- 「ヴァクセムヒブ」ほか報告、承認へ 薬事分科会
2015/12/24 20:51
- PCSK9阻害薬「プラルエント」など承認へ 厚労省、薬事分科会に報告
2016/6/24 18:58
- 「サブリル」など16品目、近く承認へ 薬事分科会で報告
2016/3/25 20:51
- リゾチームとプロナーゼ「有効性なし」が確定 厚労省、関係各方面に通知へ
2016/3/25 20:37
自動検索（類似記事表示）
- 7成分20品目の販売中止、共和薬品 理由は「諸般の事情で」
2024/8/2 22:06
- 「ベルソムラ」の販売権、第一三共に移管 10月1日付、製販元はMSDのまま
2024/7/1 20:13
- 共和薬品、12成分22品目の販売中止
2024/4/23 23:38
- リセドロン酸Na錠を販売中止 日本GE、諸般の事情で
2024/2/8 20:46
- 東和薬品、10成分19品目の販売中止へ
2024/1/25 18:59