オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/5/29 20:57 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ（BMS）は、欧州委員会（EC）が、組み換えヒトヒアルロニダーゼを配合したPD-1阻害薬「オプジーボ」（一般名＝ニボルマブ）の皮下注製剤を承認したと発表した。同剤は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 NS-025、米企業に導出 日本新薬 2026/7/22 18:50 デュピクセント、AFRSの効能追加を申請 サノフィ 2026/7/22 18:22 ノボ、郡山工場でCO2排出ゼロ達成 2026/7/22 16:19 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 自動検索（類似記事表示） オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11
