オプジーボ皮下注、欧州で承認 BMS/小野薬品工業 2025/5/29 20:57 保存する 米ブリストル マイヤーズ スクイブ(BMS)は、欧州委員会(EC)が、組み換えヒトヒアルロニダーゼを配合したPD-1阻害薬「オプジーボ」(一般名=ニボルマブ)の皮下注製剤を承認したと発表した。同剤は… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索(類似記事表示) オプジーボ、米欧でcHLの効能追加 BMS/小野薬品 2026/03/23 20:46 オプジーボ/ヤーボイ、韓国で適応追加 小野薬品 2026/02/24 15:43 サークリサの皮下注、欧州で承認勧告 日本や米国でも申請中 2026/04/06 19:30 オプジーボ、欧州でcHLの効能追加 BMS/小野薬品、AVDとの併用療法で 2026/06/03 12:59 ライブリバント、皮下投与4週1回を申請 ヤンセンファーマ 2025/10/27 22:11