大日本住友の「ラツーダ」、小児統合失調症でFDA承認 2017/1/30 16:54 保存する 大日本住友製薬の米国子会社サノビオン社は、米国で販売中の非定型抗精神病薬「ラツーダ」について、FDA（食品医薬品局）から小児の統合失調症に対する適応追加承認を27日付で取得した。大日本住友が30日発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 導出の「メロペネム」、香港事業など返還へ 大日本住友、英AZと契約 2016/12/26 17:32 大日本住友、トレロ社の買収完了 2017/1/26 15:26 【4～12月期決算】大日本住友、北米主力の販売拡大で増収増益 2017/1/27 20:48 ナパブカシン、ピーク時1000億円を期待 大日本住友・多田社長 2017/2/3 21:18 ブロナンセリン、中国で輸入許可取得 大日本住友 2017/2/28 20:01 自動検索（類似記事表示） 【決算】大塚HD、医薬は7.1％増収 レキサルティなど貢献 2026/02/13 22:54 自民・関税対策本部、医薬品の影響を聴取 骨軟化症薬・統合失調症薬など例示 2025/04/10 21:01 ロナセンGE、小児の用法・用量追加 後発品各社 2025/07/23 15:21 レキサルティ、欧州で青年期の適応を追加 大塚/ルンドベック 2025/03/13 18:39 ブコラムなど4成分を獲得 クリニジェン、25年後期に 2025/12/19 16:09