持田製薬、エンブレルBSを国内申請 昨年10～12月に 2017/1/30 19:51 保存する 持田製薬は30日の決算発表に併せ、抗リウマチ薬「エンブレル」（一般名＝エタネルセプト）のバイオシミラー（BS）の国内承認申請を昨年10～12月に行っていたことを公表した。具体的な申請時期は非開示だが… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 【4～12月期決算】持田製薬、「ディナゲスト」好調で増収増益 2017/1/30 17:42 持田製薬と富士薬品、共同開発・販売で契約 開発中の高尿酸血症治療剤で 2017/3/6 19:53 持田製薬、PAH治療薬の国内販売権取得 米ユナイテッド社から 2017/3/28 18:44 持田製薬が新中計、17年度は売上高1070億円目標 最終年度は非公表 2017/4/3 19:39 自動検索（類似記事表示） 持田製薬、アクテムラBSを国内申請 2025/03/26 21:45 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 国産BSの供給体制確立を視野に アンドファーマへの資本参画で持田製薬 2025/09/25 20:17 ヒュミラBS、持田・あゆみが限定出荷 40mg製剤が対象、予想上回る注文で 2025/11/26 19:48 SHED使用の再生製品、共同事業化で契約 持田/エスカトル、小児脳性麻痺など対象 2025/03/31 21:16