協和キリンのKHK7580、主要評価項目で「レグパラ」と非劣性確認 2017/1/31 20:45 保存する 協和発酵キリンは31日、血液透析施行中の二次性副甲状腺機能亢進症患者を対象に実施した新規カルシウム受容体作動薬KHK7580（開発コード）の国内臨床第3相試験結果を発表した。既承認薬で対照薬の「レグ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 協和キリン、新会社設立で「ネスプ」AG展開へ 2017/1/31 20:44 協和キリン、国立がん研と研究提携契約を締結 2017/1/31 20:46 【12月期通期決算】協和キリン、円高や研開費増で減収減益 2017/1/31 20:59 尿検査用試験紙販売で提携 協和キリンと協和メデックス 2017/3/1 17:31 自動検索（類似記事表示） 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/06/24 16:17 HIV薬、国際P3で主要項目達成 米ギリアド、ビクテグラビル/レナカパビル 2026/01/28 20:11 オロロフィム、国際P3で主要項目達成 塩野義、アムビゾームに対する非劣性確認 2026/06/18 17:12 マンジャロ、心血管保護で非劣性 米リリー、トルリシティとP3で比較 2025/08/01 13:15 ギリアド、抗HIV配合剤を国内申請 ビクテグラビル/レナカパビル 2026/04/28 15:59
