「アイブランス」、乳がん1次治療で米FDAが正式承認 米ファイザー 2017/4/7 20:23 保存する 米ファイザーはこのほど、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）4/6経口阻害薬パルボシクリブ（海外製品名「アイブランス」）について、HR+HER2-閉経後進行または転移乳がんの患者に対する初回内分泌療法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ファイザー、がん領域MRを約20％増員 営業体制、血液・固形の2グループに再編 2017/6/26 04:30 製薬企業最新記事 【決算】独バイエル、2.2％減収 アイリーアとイグザレルトが減少 2026/3/4 21:19 武田薬品、オベポレクストンを国内申請 期待のナルコレプシー薬 2026/3/4 20:24 協和キリン、中長期目標は「変更せず」 期待のロカチンリマブ臨床試験中止も 2026/3/4 19:53 ダリドレキサント、韓国で承認申請 ネクセラファーマ 2026/3/4 18:03 【決算】ダイドーファーマ、売上高は6億円超 ファダプス発売から1年 2026/3/4 17:22 自動検索（類似記事表示） ツカチニブを国内申請 ファイザー、HER2陽性乳がんで 2025/03/13 19:48 エンハーツ、国際P3で主要項目達成 第一三共、HER2陽性乳がん一次治療で 2025/04/21 18:20 2年連続2桁増収、マンジャロなど成長 日本リリー・トムセン社長「新たな時代に」 2025/05/08 23:03 エクテリーなどの承認を了承 医薬品第二部会 2025/11/27 23:02 エンハーツの併用療法、米国で申請受理 HER2陽性乳がん1次治療で 2025/09/24 17:30