「アイブランス」、乳がん1次治療で米FDAが正式承認 米ファイザー 2017/4/7 20:23 保存する 米ファイザーはこのほど、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）4/6経口阻害薬パルボシクリブ（海外製品名「アイブランス」）について、HR+HER2-閉経後進行または転移乳がんの患者に対する初回内分泌療法… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 ファイザー、がん領域MRを約20％増員 営業体制、血液・固形の2グループに再編 2017/6/26 04:30 製薬企業最新記事 MRを裏で支えるシステム保守運用 おとにち木曜 「見えない仕事が命を支える」（12） 2026/7/2 04:59 年間給与3.8％増、製薬21社有報集計 トップは中外製薬1350万円 2026/7/2 04:30 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 自動検索（類似記事表示） ギレデストラント、国際P3でPFS未達 ロシュの乳がん治療薬 2026/03/11 19:21 導入療法後の1次維持療法で承認取得 ファイザーのイブランス、米国で 2026/06/29 14:48 ギリアド、ADCトロデルビの効追申請 トリプルネガティブ乳がん1次治療で 2026/04/23 15:34 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 エンハーツの併用療法、米国で申請受理 HER2陽性乳がん1次治療で 2025/09/24 17:30
