臨床研究法の運用、新たな部会設置が必要 厚労省・森光課長 「特定臨床研究」の実施基準など検討 2017/4/12 00:00 保存する 厚生労働省医政局研究開発振興課の森光敬子課長は、臨床研究法の成立を受けて日刊薬業の取材に応じ、同法で規定する「特定臨床研究」の実施基準や情報公開の方法など運用面の詳細検討のため、「厚生科学審議会に新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 ツカイザとソホノス、併用禁忌に 厚労省、使用上の注意改訂を指示 2026/8/28 19:46 インフル、早くも流行シーズン入り 感染症法施行以来、2番目の早さ 2026/8/28 18:50 医療費49兆円で過去最高 25年度、5年連続増―厚労省 2026/8/28 18:39 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/8/28 18:13 一松東京税関長「重責に全身全霊」 異例の転出 2026/8/28 17:23 自動検索（類似記事表示） 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 【解説】久光製薬、上場廃止の影響は 説明責任は信頼構築か、足かせか 2026/02/16 04:30 学会の広告掲載費や賛助会費も公開 製薬協、透明性GLを改定 2026/04/01 21:47 1類感染症、指定医療機関の基準見直しへ 厚労省 2026/07/09 10:48 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30
