臨床研究法の運用、新たな部会設置が必要 厚労省・森光課長 「特定臨床研究」の実施基準など検討 2017/4/12 00:00 保存する 厚生労働省医政局研究開発振興課の森光敬子課長は、臨床研究法の成立を受けて日刊薬業の取材に応じ、同法で規定する「特定臨床研究」の実施基準や情報公開の方法など運用面の詳細検討のため、「厚生科学審議会に新… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 RSVワクチン、副反応報告にギラン・バレー 厚労省合同会議、改正省令案を了承 2026/10/23 18:41 外国平均価格調整は「大きな論点」 森審議官、米MFNへの対応で 2026/10/23 18:06 特定重要物資にECMO追加 国内生産を支援、政府 2026/10/23 13:51 中国、海外投資の管理強化 通商摩擦に対抗、技術流出阻止 2026/10/23 13:51 抗体製剤の定期接種化「科学的に妥当」 厚労省小委、RSウイルス感染症予防で 2026/10/22 20:39 自動検索（類似記事表示） 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 医療データ2次利用、まとめ案を大筋了承 特定機能病院など、医療データ提供義務付けへ 2026/09/11 20:09 【解説】久光製薬、上場廃止の影響は 説明責任は信頼構築か、足かせか 2026/02/16 04:30 学会の広告掲載費や賛助会費も公開 製薬協、透明性GLを改定 2026/04/01 21:47 医療データ利活用へ、大病院に提供義務 内閣府検討会、27年通常国会に法案提出へ 2026/10/09 19:27
