協和キリンの「ルミセフ」、適応追加でP3試験開始 体軸性脊椎関節炎で 2017/4/24 20:06 保存する 協和発酵キリンは24日、乾癬治療薬として昨年夏に承認を取得したヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ」（一般名＝ブロダルマブ）について、体軸性脊椎関節炎の適応追加を目的とした国際共同臨… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 メディネット、導入品のオプション権行使 同種間葉系間質細胞製品 2026/7/2 19:57 大鵬、外部との創薬連携を重視 自社VCに早期開発機能を追加、POC取得へ 2026/7/2 19:23 興和、香港・ベトナムで承認取得 リバロとグラナテック 2026/7/2 19:23 AI創薬で提携、契約総額は最大6億ドル 米インシリコ社/武田薬品 2026/7/2 17:57 ALS治療薬開発中止巡る係争で勝訴 沢井、ニュージェンとの控訴審で 2026/7/2 17:51 自動検索（類似記事表示） クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57
