協和キリンの「ルミセフ」、適応追加でP3試験開始 体軸性脊椎関節炎で 2017/4/24 20:06 保存する 協和発酵キリンは24日、乾癬治療薬として昨年夏に承認を取得したヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ」（一般名＝ブロダルマブ）について、体軸性脊椎関節炎の適応追加を目的とした国際共同臨… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 「コーヒーかす」は再利用できますよ おとにち 3月11日（水） 世界の不思議にわくわくメマイ！（20） 2026/3/11 04:59 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/3/10 21:08 シージェン社との特許係争終結 第一三共の勝訴が確定 2026/3/10 18:39 ヤーズのAG、情報提供活動を開始 久光製薬、バイエルとの提携品 2026/3/10 17:54 シミック、米AI企業と提携 治験関連業務の効率化目指す 2026/3/10 17:53 自動検索（類似記事表示） 日本化薬、ヒュミラBSが適応追加 X線基準満たさぬ体軸性脊椎関節炎 2025/03/19 14:20 ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/06/26 22:30 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 日本臓器グループ、脊椎ケージを発売 整形外科領域を強化 2025/06/18 19:17