協和キリンの「ルミセフ」、適応追加でP3試験開始 体軸性脊椎関節炎で 2017/4/24 20:06 保存する 協和発酵キリンは24日、乾癬治療薬として昨年夏に承認を取得したヒト型IL-17受容体Aモノクローナル抗体「ルミセフ」（一般名＝ブロダルマブ）について、体軸性脊椎関節炎の適応追加を目的とした国際共同臨… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 自動検索（類似記事表示） ルミセフ、ペン型注射剤の承認取得 協和キリン 2025/06/26 22:30 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57 ソーティクツ適応追加申請、欧米で受理 乾癬性関節炎で、米BMS 2025/07/23 15:50 日本臓器グループ、脊椎ケージを発売 整形外科領域を強化 2025/06/18 19:17 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26
