テルモの「PLAJEX」採用医薬品、初の海外申請 ヒュミラBSの注射器で 2017/5/23 19:09 保存する テルモは23日、同社のプラスチック製薬剤充填用注射器「PLAJEX」が容器として採用されているバイオシミラー（BS）の販売承認申請が欧州医薬品庁（EMA）で受理されたと発表した。受理されたのは、協和… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 丸善製薬の工場で爆発事故 4月30日午後5時時点、第3報 2026/5/1 15:17 CMV角膜内皮炎治療薬を国内申請 ロート製薬 2026/4/30 18:55 パーキンソン病薬オナージ、欧州で承認 田辺ファーマ 2026/4/30 17:51 【決算】太陽HD、医薬事業は増収増益 長期品苦戦も受託が好調 2026/4/30 17:28 肺高血圧症薬MD-712を国内申請 持田、ユナイテッド社から導入の吸入粉末剤 2026/4/30 17:24 自動検索（類似記事表示） テルモ、ドイツの薬剤工場を買収 初の海外CDMO生産拠点に 2025/05/14 18:57 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 ヒュミラBS、持田・あゆみが限定出荷 40mg製剤が対象、予想上回る注文で 2025/11/26 19:48 AMED事業に採択 テルモ、凍結乾燥血漿製剤の製造システム開発 2025/12/15 19:40 国産BSの供給体制確立を視野に アンドファーマへの資本参画で持田製薬 2025/09/25 20:17
