テルモの「PLAJEX」採用医薬品、初の海外申請 ヒュミラBSの注射器で 2017/5/23 19:09 保存する テルモは23日、同社のプラスチック製薬剤充填用注射器「PLAJEX」が容器として採用されているバイオシミラー（BS）の販売承認申請が欧州医薬品庁（EMA）で受理されたと発表した。受理されたのは、協和… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 潰瘍性大腸炎の小児適応を取得 アダリムマブBS、日本化薬 2026/03/25 22:30 ヒュミラBS、持田・あゆみが限定出荷 40mg製剤が対象、予想上回る注文で 2025/11/26 19:48 AMED事業に採択 テルモ、凍結乾燥血漿製剤の製造システム開発 2025/12/15 19:40 初のゾレアBS、セルトリオンか 一般名決定、承認近い可能性も 2026/01/23 04:30 クリースビータのシリンジ製剤を発売 協和キリン、ルミセフのペン型注射剤も 2025/11/19 16:57
