大日本住友のCOPD薬、承認へFDAと協議 審査結果通知受け 2017/5/29 18:17 保存する 米FDA（食品医薬品局）は29日までに、大日本住友製薬の米子会社のサノビオン・ファーマシューティカルズが新薬承認申請していた慢性閉塞性肺疾患（COPD）治療薬SUN-101（開発コード、一般名＝グリ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） ビレーズトリ14.4、56吸入を発売 アストラゼネカ、既存品の含有量を変更 2026/10/15 18:02 LinDo、慢性流涎の小児用治療薬導入 英Proveca社とライセンス契約 2026/07/15 18:41 生化学、米でヘルニコアの再申請 米FDAから追加の指摘受け 2026/03/10 21:08 LinDo、小児中心に製品拡充へ 桂社長、ロス品目に照準 2026/10/06 04:30 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51
