サリルマブ、活動性関節リウマチで米FDA承認 2017/5/29 20:33 保存する 仏サノフィと米リジェネロン社は29日までに、抗IL-6受容体ヒトモノクローナル抗体サリルマブについて、米FDA(食品医薬品局)が活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬として承認したと発表した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 ダイト、26年5月期業績予想を修正 売上高は下方、利益は上方に 2026/4/10 20:57 30年までに50件以上の承認取得目指す AZ・バーネット社長、目標を上方修正 2026/4/10 20:56 獲得のPTSD薬、米で30年ごろ発売目指す 大塚、ピーク時1000億円以上を期待 2026/4/10 19:25 RNA構造標的低分子創薬で共同研究 日本新薬とイクスフォレスト 2026/4/10 19:11 日本製薬医学会のMSL認証取得 協和キリンの認定制度 2026/4/10 17:30 自動検索(類似記事表示) 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26 リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30 自社創製の関節リウマチ薬候補を導出 帝人ファーマ、英エレバラ社に 2025/10/23 19:13 日本、5品目が開発後期段階に 米リジェネロン・マッコート氏 2025/12/11 04:30 ソーティクツ、乾癬性関節炎の適応追加申請 BMS 2025/06/06 19:26