リスペリドン内用液などGE2成分、品質に問題なし 厚労省 2017/5/31 17:49 保存する 厚生労働省は31日、「後発医薬品品質情報」の第8号を公表した。3月3日に開催した第18回ジェネリック医薬品品質情報検討会の議事概要などを掲載している。この中で、2013年10月の第11回検討会で問題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 新用量などの薬事申請、RWD活用も 医薬局長通知 2026/3/2 22:28 自動検索（類似記事表示） セフォチアム静注用1gバッグを自主回収 日医工 2025/08/28 20:31 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24 マイクロニードル製剤、国内P3開始 久光の経皮吸収型鎮静剤 2025/08/04 17:57 リブマーリなど承認了承 第一部会 2025/03/06 22:03