リスペリドン内用液などGE2成分、品質に問題なし 厚労省 2017/5/31 17:49 保存する 厚生労働省は31日、「後発医薬品品質情報」の第8号を公表した。3月3日に開催した第18回ジェネリック医薬品品質情報検討会の議事概要などを掲載している。この中で、2013年10月の第11回検討会で問題… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 レクビオやアメナリーフなど4成分 厚労省、添文改訂を指示 2026/10/27 20:31 ピボキシル基抗菌薬の小児投与に注意喚起 安全性情報・第433号 2026/10/27 20:30 定期適合性調査、経過措置を周知 厚労省、実施間隔の見直しで 2026/10/27 19:53 ブルーレター、発出時期の検証を 制度部会で花井委員、タブネオス巡り 2026/10/27 19:51 MCMを優先審査対象に 制度部会で異論なし、来年改正案提出へ 2026/10/27 19:50 自動検索（類似記事表示） ニプロ、埼玉工場でも自主回収 有効期間超過の原薬使用 2026/07/23 04:30 コーアイセイ、2製品を自主回収 製造所のGMP手続きに不備 2026/09/01 19:54 製造委託先の出荷試験で逸脱 ヴィアトリス、テイコプラニンGEを自主回収 2026/06/12 19:27 モンテルカスト錠10mg、全ロット回収 沢井製薬、溶出試験で不適合 2025/12/18 21:34 ジルチアゼム塩酸塩注射用10mgを回収 沢井製薬、一部ロットの純度試験で逸脱 2026/01/29 19:24
