日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/4/27 23:35 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は24日、通知「日本薬局方に収められている医薬品に係る取扱いの見直しについて」を都道府県宛てに発出した。これまで日本薬局方（JP）に記載されてい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 費用対の技術的議論、25日にも初会合 厚労科研、一部公開の方向 2026/5/20 04:30 衛藤勉強会、骨太へ提言案了承 特許品の薬価下げ凍結など要望、首相にも提出へ 2026/5/19 20:08 PMDA、評価中リスク2件を公表 鉄剤とST配合剤 2026/5/19 19:07 タブネオスの有効性疑義、詳細報告を指示 上野厚労相「海外当局と連携し対応」 2026/5/19 13:32 攻めの予防医療、6月にも取りまとめ 自民・合同会議が初会合 2026/5/19 10:31 自動検索（類似記事表示） 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31 医薬品の全数検査に潜在ニーズ アンリツ、連続生産も背景に 2026/02/26 04:30
