日米欧薬局方の試験法差異で通知 厚労省、安定供給に必要なら許容も 2026/4/27 23:35 保存する 厚生労働省医薬局医薬品審査管理課と監視指導・麻薬対策課は24日、通知「日本薬局方に収められている医薬品に係る取扱いの見直しについて」を都道府県宛てに発出した。これまで日本薬局方（JP）に記載されてい… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 外用薬の追加負担免除は一部に限定 厚労省・OTC類似薬技術的検討会 2026/7/22 22:48 厚労省・小委、ミムリットの接種年齢了承 おたふくワクチン、基本方針部会で定期接種化検討へ 2026/7/22 19:47 【中医協】リハートの保険適用を了承 2例目のiPS由来製品、償還価格は5320万円 2026/7/22 16:53 サプリ健康被害に報告義務へ 「紅麹」問題受け、議論取りまとめ、厚労省 2026/7/22 16:33 シングルIRB、重複審査を不可に 政府の規制改革実施計画 2026/7/22 16:29 自動検索（類似記事表示） 海外薬局方の添加剤、承認資料を簡略化 医薬品審査管理課 2026/04/15 21:36 第十九改正日本薬局方を告示 厚労省、関連通知を発出 2026/04/10 19:25 後発品の品目統合でQ＆A 厚労省、マル特製法通知を補足 2026/06/03 20:09 供給不足時の海外代替品、優先審査を導入 厚労省、5月1日から 2026/03/02 20:29 一般用かぜ薬に「過量服用」注意喚起 厚生労働省通知 2026/01/05 21:31
