アベルマブ、米で進行性尿路上皮がんの承認取得 2017/6/1 18:53 保存する 米FDA（食品医薬品局）は独メルクと米ファイザーが共同開発した抗PD-L1モノクローナル抗体アベルマブ（米製品名「バベンチオ」）について、進行性尿路上皮がんの適応で承認した。両社が1日までに発表した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 白血病治療薬候補、米国でBT指定 住友ファーマのエンゾメニブ 2026/10/27 12:06 フェゾリネタントを中国申請 アステラス、閉経に伴うVMSで 2026/10/27 10:45 日本が創薬で後れを取った理由 おとにち火曜 世界の創薬現場から、ゆるっと考える“日本のこれから”（3） 2026/10/27 04:59 血漿分画製剤増産へ、国の支援は不可欠 JB・福田執行役員 2026/10/27 04:30 新製品や海外事業の伸長は 製薬企業・卸の中間決算、特許切れの影響も注目 2026/10/27 04:30 自動検索（類似記事表示） 第一三共、ダトロウェイの国際P3開始 尿路上皮がん術後補助療法で 2026/08/27 12:34 パドセブ/キイトルーダ併用、適応追加 欧州で、シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんに 2026/06/24 13:05 パドセブ併用療法、欧州で効追申請受理 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/03/23 20:51 オプジーボ、台湾で適応追加 小野薬品、NSCLC治療で 2026/08/19 16:35 小腸腺がんで医師主導治験 パドセブで2次治療、国がん 2026/03/02 20:28
