副作用報告推進で「ガイダンス骨子」公表 厚労省 2017/6/22 22:54 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は22日の厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、医薬品の副作用報告を推進するための「医薬関係者の副作用報告ガイダンス骨子案」を公表した。同案の内容に対しては、特段の異論… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 卸支援に63億円、公募開始 厚労省、流通効率化と災害対応を後押し 2026/5/1 20:26 条件付き承認制度の運用でQ＆A 厚労省・医薬品審査管理課 2026/4/30 18:55 ベイフォータス定期接種化検討で提言 厚労省・部会 2026/4/30 14:00 日薬連の秋山理事に旭日小綬章 26年春の叙勲 2026/4/29 05:00 ナフサ配分、医療最優先は不変 経産省が釈明 2026/4/28 17:19 自動検索（類似記事表示） 乱用防止薬の多量販売禁止、対象「18歳未満」に 厚労省、20歳から引き下げ 2025/07/24 10:51 治験推進へ、取りまとめ骨子案を了承 厚科審・臨床研究部会 2025/05/08 21:04 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/03/09 21:44 腎不全緩和ケアで初の「ガイダンス」 3学会が公表 2025/10/01 10:32
