副作用報告推進で「ガイダンス骨子」公表 厚労省 2017/6/22 22:54 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局は22日の厚生科学審議会・医薬品医療機器制度部会で、医薬品の副作用報告を推進するための「医薬関係者の副作用報告ガイダンス骨子案」を公表した。同案の内容に対しては、特段の異論… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 一般的名称の変更申請、28日から 厚労省、今年で5回目 2026/10/27 12:27 第一部会、効果の早いボツリヌス毒素了承 アッヴィのボーウィ注用 2026/10/26 22:14 医薬品安保で薬価引き上げ要望 日薬連、自民若手議員向け勉強会で 2026/10/26 21:53 医薬品安定供給で政策提言へ 自民・ナショナルクライシス勉強会 2026/10/26 21:34 必要なセキュリティー対策を優先 PMDA、サイバー防御で方針表明 2026/10/26 20:35 自動検索(類似記事表示) OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 OTC・医療用の薬歴「一元管理推進」を 自民議連でOTC薬協、「骨太」へ要望 2026/05/19 10:32 必須版・作成要領と対象リストを通知 患者向け医薬品ガイドで、厚労省安対課 2025/12/19 19:11 厚労省、提言の骨子案を提示 ベイフォータス、定期接種化検討で 2026/03/09 21:44