エミシズマブ、成人で出血頻度が87％減少 中外製薬・P3試験 2017/6/26 19:25 保存する 中外製薬は26日、開発中の血友病A治療薬エミシズマブについて、血液凝固第VIII因子に対するインヒビターを保有する12歳以上の成人患者および12歳未満の小児患者を対象とした国際共同臨床第3相試験結果… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 コスタイベ、一変承認取得 Meiji ファルマ、抗原変更で 2026/8/26 18:30 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 自動検索（類似記事表示） インヒビター保有血友病で適応拡大申請 ファイザーのヒムペブジ 2025/12/10 18:36 ベングルスタット、国内で承認申請 サノフィ、ゴーシェ病で 2026/06/26 17:31 ベングルスタット、P3で主要項目達成 仏サノフィ、日本で26年中に申請へ 2026/02/10 20:12 小児の難治性潰瘍性大腸炎で好結果 武田、エンタイビオの国際共同P3 2026/02/20 21:33 乾癬薬候補、長期投与国際P3で好結果 科研製薬、27年に国内申請へ 2026/08/12 13:38
