医師の個人輸入、最適使用GLに基づく対応徹底を 厚労省・監麻課 2017/7/6 14:30 保存する 厚生労働省は、医師が医薬品や医療機器を個人輸入する際の規制強化について周知徹底を進めている。今年3月末には「オプジーボ」などの革新的医薬品を個人輸入する際に「最適使用推進ガイドライン（GL）」に基づ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特定用途医薬品の指定要件を拡大 企業自らの申請も可能に、5月1日から 2026/3/3 16:53 副反応疑い報告、ギラン・バレーを追加 水痘と帯状疱疹ワクチンに 2026/3/3 13:56 AMRの国民意識改善へ「原因究明必要」 厚労省小委で指摘 2026/3/3 10:01 水痘0.30に減少 2月9～15日 2026/3/3 09:59 第二部会、MMRワクチンなど承認了承 新有効成分含有医薬品は3製品 2026/3/2 23:50 自動検索（類似記事表示） GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 価格交渉代行、単品単価割合は15％ 流通改善逆行も利用は増加 2025/06/20 23:38 ロゼバラミン、「需要予測に甘さ」 発売3カ月で限定出荷、ALS協会が早期改善訴え 2025/03/04 04:30 「価格交渉代行」、単品単価は1割台 きょう流改懇、必要に応じGL改訂の検討も 2025/06/20 04:30 別枠扱い、不採算品再算定の適用から2年 厚労省、GLのQ＆Aで明示 2025/03/10 22:36