医師の個人輸入、最適使用GLに基づく対応徹底を 厚労省・監麻課 2017/7/6 14:30 保存する 厚生労働省は、医師が医薬品や医療機器を個人輸入する際の規制強化について周知徹底を進めている。今年3月末には「オプジーボ」などの革新的医薬品を個人輸入する際に「最適使用推進ガイドライン(GL)」に基づ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 薬剤師の「キャリアパス全体像」整理へ 厚労省懇談会が初会合 2026/7/15 10:54 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/7/15 10:52 ヒトゲノム規制法案、参院で審議入り 2026/7/15 10:51 米政府、創薬の国別貢献度で報告書 日本は人口・GDP比共に低水準 2026/7/15 04:30 後発品の企業指標、必要な見直しへ 上野厚労相、自社製造した原薬の評価で 2026/7/14 20:41 自動検索(類似記事表示) GMP調査不適合連絡書を作成・公表へ 厚労省 2025/09/03 19:39 カンナビノールを指定薬物に 厚労省、患者の製品使用手続きを明示 2026/03/23 22:15 GMP調査結果、適合の場合も公表へ 4月からPMDAサイトで、DB運用も開始 2026/03/24 21:12 マンジャロの適応外使用に警鐘 リリー、適正使用の声明発出 2026/06/11 04:30 GLP-1、「ダイエット使用はリスク」 厚労省・安全対策部会で安川課長 2026/06/18 14:16