シャイアー、遺伝性血管性浮腫薬を国内申請 自己注射による早期治療が可能に 2017/7/6 21:50 保存する シャイアー・ジャパンは6日、世界36カ国で承認・販売されている遺伝性血管性浮腫（HAE）の急性発作治療薬イカチバント（米製品名「FIRAZYR」）について、国内で承認申請を行ったと発表した。 HAE… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 今日ショートカットを1つ覚えよう おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（19） 2026/8/26 04:59 スタルガルト病治療薬、国内申請を準備 ビライトバイオ、課題は疾患啓発 2026/8/26 04:30 大幸薬品、スタンダード市場へ 市場区分変更を申請 2026/8/25 19:35 DMD心筋症薬、審査終了目標日を延長 米FDA、日本新薬導入元が申請中 2026/8/25 19:21 中外、バミキバルトを国内申請 非感染性ぶどう膜炎に伴う黄斑浮腫で 2026/8/25 17:53 自動検索（類似記事表示） 【中医協】在宅自己注、2製品を了承 2026/04/09 10:08 【中医協】在宅自己注に「キネレット」追加 2026/08/06 10:47 HAE発作抑制剤、欧州で承認勧告 大塚製薬 2025/11/17 17:10 科研、経口HAE治療薬エクテリー発売 カルビスタ社が創製 2026/03/18 12:42 【解説】新薬候補は47品目、「世界初」目立つ iPS細胞由来パーキンソン病薬も 2026/01/01 04:30
