サリルマブ、欧州委が承認 活動性関節リウマチで 2017/7/6 22:24 保存する 仏サノフィと米リジェネロン社は6日までに、抗IL-6受容体ヒトモノクローナル抗体サリルマブについて、欧州委員会が活動性関節リウマチの成人患者に対する治療薬として承認したと発表した。 適応は、メトトレ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 FDAのプレチェックプログラムに選定 協和キリンのサンフォード工場 2026/7/1 20:07 日本事業、業界平均上回る成長目指す GNI・ルオ社長、グローバル開発品の国内展開などで 2026/7/1 19:52 あゆみ製薬HDの完全子会社化が完了 ジーエヌアイグループが全株取得 2026/7/1 18:50 ペプチドリーム、EVP3人を新たに任命 海外展開拡大へ、経営体制強化 2026/7/1 18:25 ユリス錠、小児の用法・用量を追加申請 持田製薬、富士薬品からの承継品 2026/7/1 18:25 自動検索（類似記事表示） 活動性PsA対象のP4で好結果 UCBのビンゼレックス 2026/04/13 19:29 自社創製の関節リウマチ薬候補を導出 帝人ファーマ、英エレバラ社に 2025/10/23 19:13 米BMS、ソーティクツの効能追加 活動性乾癬性関節炎で 2026/03/17 16:26 ロス4品目は「医療上必要」と判定 未承認薬会議、ナルコレプシー薬など 2026/05/25 23:39 リブタヨの営業強化、MR50人以上増員 リジェネロン・ジャパン、がん領域の事業拡大へ 2025/10/03 04:30
