行政・政治

PMDA体制強化求める意見相次ぐ

薬事検討会、オーファン指定制度の見直し議論で

2023/7/11 01:26

小児薬の開発促進策、インセンティブ在り方議論へ

薬事検討会、方向性案は大筋了承

2023/7/11 01:16

地域フォーミュラリ、薬剤師関与の必要性明記

厚労省、基本的考え方を各都道府県に通知

2023/7/11 00:12

ジャカビの「移植片対宿主病」追加など審議

24日に第一部会

2023/7/10 22:05

コロナ定点報告7.24

46都道府県で増、6月26日～7月2日

2023/7/10 11:23

死亡診断書によるコロナ死亡者数、公表を開始

4月は最大1406人

2023/7/10 11:23

ヘルパンギーナが7週連続で増加、「かなり多い」

6月19～25日

2023/7/10 11:22

インフル、全国で定点1.26

鹿児島は20.07、6月26日～7月2日

2023/7/10 11:22

オーファン指定、要件明確化で拡充へ

厚労省、通知やQ＆Aを想定

2023/7/8 21:05

成人用と同時に小児用の開発計画策定を

厚労省が提案へ、インセンティブも検討

2023/7/8 11:48

「薬事検討会」は毎月開催、今年度内に取りまとめ

厚労省、10日に初会合

2023/7/8 00:15

レカネマブ有効性・安全性「検証試験で証明」

米正式承認でFDA関係者

2023/7/7 22:48

「オンパットロ」添文改訂を周知

PMDA、肝移植後患者に関する記載削除

2023/7/7 22:48

レカネマブ国内審査、「適切・迅速に実施」

加藤厚労相、米国の正式承認受け

2023/7/7 15:01

PMDA米国拠点、ラグ/ロス解消が使命

藤原理事長、日本の薬事制度を周知・浸透へ

2023/7/7 04:30

副作用被害救済請求、6カ月以内処理は過去最高の90.2％

PMDA・22年度実績、請求件数は低調

2023/7/6 23:12

【中医協】後発品使用体制加算1、届け出が975施設減少

加算2・3は増加

2023/7/6 15:39

【中医協】「患者アクセス促進・薬価維持制度」の創設を

製薬協が提案、PhRMAやEFPIAも同調

2023/7/6 01:16

【中医協】安定供給確保へ、薬価下支えルール強化必要

製薬業界、基礎的薬・不採算品再算定で見直し求める

2023/7/6 01:15

【中医協】革新的新薬の評価法、日米欧団体が新提案

ラグ・ロス防止へ、24年度改革で実現を

2023/7/6 01:08