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行政・政治
- 後発品業界の信頼回復、取り組みの見える化を GE議連で意見相次ぐ、関連予算・人員確保も訴え
2021/6/18 22:50
- 骨太を閣議決定、薬価は「透明・予見性確保」も 政府
2021/6/18 22:49
- 胃がんのパクリタキセル腹腔内投与、総括報告の評価を了承 先進医療部会
2021/6/18 22:49
- コロナ薬・ワクチン審査、優先順位設定へ 厚労省、承認申請集中に備え
2021/6/18 20:54
- 治療薬・ワクチン早期実用化へ「法的措置を速やかに」 菅首相
2021/6/17 21:54
- 製薬業界に臨床試験データ公表求める ICMRA・WHO共同声明、全ての新薬・ワクチンで
2021/6/17 21:43
- PACMP用いた承認事項変更制度の取り扱いを通知 厚労省、法制化を踏まえ
2021/6/17 21:41
- サインバルタ後発品薬価、「先発の33.2%」 6月追補
2021/6/17 17:00
- 6月追補の初後発品9成分、AGは2成分 小林化工・日医工の品目なし、長生堂は一部収載
2021/6/17 00:00
- 「治療用アプリ」、開発・申請増に備え対応加速 初代プログラム機器室長の福田氏、年度内に評価指標や先駆け制度
2021/6/16 04:30
- 薬価制度、「透明性・予見性の確保」を追加へ 骨太の方針
2021/6/16 04:30
- 後発品の信頼回復へ「安定供給体制構築を」 自民・GE議連、財務省に提言
2021/6/15 21:19
- ファイザー製ワクチン、デルタ株に有効 入院回避効果96% 英
2021/6/15 21:10
- 研開予算の配分方針案、新規モダリティ送達技術など支援 健康・医療戦略調査会
2021/6/15 21:10
- キイトルーダ、重大な副作用に「劇症肝炎」「肝不全」 厚労省、添文改訂を指示
2021/6/15 17:59
- MR活動監視・一般報告、現場の認知度低く 厚労省研究班調査、「不適切事例報告しなかった」ケースも
2021/6/15 04:30
- 3割以上の企業に不適切事例、モニタリングが機能 厚労省研究班・販売情報提供GL調査、要指導事例は半数以上で
2021/6/15 04:30
- プラセボ対照試験の被験者に倫理的配慮を コロナワクチン開発でPMDA
2021/6/14 22:48
- 電子添文の記載要領を通知、Q&A改正も 厚労省医薬局
2021/6/14 22:16
- メディナビ受信メール、「ほぼ全て確認」は43% PMDA調査
2021/6/14 22:16