「エバシェルド」、投与間隔6カ月に

PMDA、添文改訂を周知

特定背景患者のDB調査結果、電子添文に記載を

厚労省・局長通知

全世代社会保障法案、首相出席で審議へ

「重要広範議案」に

コロナワクチンの副反応疑い、厚労省が実態調査へ

専門機関に協力依頼

「処方通り飲んだ患者のどこに非が」

ラニチジン訴訟、原告が意見陳述

後発品の安定供給義務、見直し求める声相次ぐ

有識者検討会 、安藤課長も06年局長通知に問題意識

医薬品販売の新検討会発足へ、22日初会合　厚労省、まずは「零売」議題に

【中医協】医療材料2製品、償還価格を訂正

厚労省、計算ミスで謝罪

AGは少なくとも3成分、アジルバやレブラミドで

6月追補へ承認、メインテートは“後追い”

【中医協】2品目の費用対効果評価案を了承

ダラキューロ据え置き、パドセブは薬価下げへ

「コミナティ5～11歳用」のオミクロン対応報告

27日の第二部会に議題追加

創薬力強化へ「製薬企業と緊密に連携」

岸田首相

「リツキサン」など3件、公知申請が妥当

厚労省・未承認薬検討会議

緊急避妊薬のOTC化、「3月末めどに改めて議論」

加藤厚労相

初後発品は14成分、アジルバやレブラミドなど

6月追補へきょう承認、多くが1社単独