モデルナ製ワクチンに異物混入

160万回分、接種見合わせ―厚労省

ファイザー4件、モデルナ1件

100万回当たり副反応、厚労省

「レキサルティ」「ジェムザール」の添文改訂を周知

PMDA

武田のペボネジスタット、初の「先駆的医薬品」に

厚労省が指定

抗体カクテル療法、外来患者でも使用可能に

田村厚労相、衆院厚労委

【中医協】プログラム医療機器、新たな診療報酬上の評価を

業界ヒアリング

厚労省、後発品のGMP適合性調査で日程連絡

フェンフルラミンなど4成分をオーファン指定

厚労省

ファイザー製ワクチン正式承認　接種加速に期待

米

アステラスのADC「パドセブ」など審議

9月6日に第二部会

大阪市でアストラ製、接種スタート

40歳以上に第3のワクチン

武田の再生医療製品「アロフィセル」審議へ

来月6日に部会、クローン病の肛門周囲複雑瘻孔で

RSウイルスの定点報告、3週連続で減少

感染症週報第30・31週

後発品信頼確保へ、GMP立入検査・適合性調査強化

医薬局・22年度概算要求、PMDAの体制整備

新産業ビジョン、目指す姿やKPIを追加へ

創薬力PTの意見踏まえ、24日官民対話で詰めの議論

適正管理手順「レブメイト」改訂、あらためて周知

安全性情報・385号