医療機関の副作用自発報告でガイダンス骨子 厚労省 2017/7/10 19:53 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局総務課と安全対策課は10日付で、「医薬関係者の副作用報告ガイダンス骨子」を都道府県宛てに事務連絡した。医薬品の副作用報告には、MRを経由する企業報告と、医療機関からの直接報… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/8/17 23:16 AD治療薬にAPOE遺伝子検査を要請 厚労省が添文改訂を指示 2026/8/17 21:54 後発品17成分77品目を承認 厚生労働省 2026/8/17 20:58 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 重篤副作用マニュアルを改定 厚労省・安対課 2026/02/26 19:22 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 タブネオスの安全対策を検証 安川安対課長 2026/06/09 20:07 【続報】タブネオスにブルーレター発出 厚労省、添付文書に警告欄設置を指示 2026/05/21 22:59
