機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/2/12 22:08 保存する 厚生労働省は、5月1日に施行される改正医薬品医療機器等法（薬機法）の関係省令の施行に伴い、医療機器と再生医療等製品の不具合に関する症例報告の取り扱いを一部改正する医薬局長通知を10日付で発出した。 … 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 デノスマブの後続4品目、一般名を周知 厚労省 2026/10/20 13:58 ヘルパンギーナ、1.10で「かなり多い」 9月28日～10月4日 2026/10/20 09:50 費用対「根本的な見直しを」 自民・仁木厚労部会長、価格調整の凍結も支持 2026/10/20 04:30 高市首相、財源「国債否定せず」 消費減税、従来方針は堅持―参院予算委 2026/10/19 17:11 超音波内視鏡下ラジオ波焼灼術は「適」 先進医療B 2026/10/19 11:23 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 感染症「定期報告」が「評価報告」に 5月1日から、医薬局長通知 2026/01/08 16:48 血液凝固阻止剤、副作用に「脾破裂」追加 厚労省が添付文書改訂を指示 2025/11/26 22:28 5月1日施行の改正薬機法で局長通知 厚労省医薬局 2026/01/05 18:39
