ギルテリチニブ、米FDAがオーファン指定 アステラス 2017/7/21 22:52 保存する アステラス製薬は21日、開発中の選択的FLT3/AXL阻害剤ギルテリチニブ（一般名、開発コード＝ASP2215）について、米FDA（食品医薬品局）から急性骨髄性白血病治療薬としてオーファンドラッグ指… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米アッヴィ、米アポジー社の買収完了 IL-13抗体など獲得、1.7兆円で 2026/9/4 19:41 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/07/21 17:51 オーファン取り消しと指定を通知 厚労省、フェンフルラミン塩酸塩など 2026/08/24 22:51 アステラス、ゾスパタのP3でOS未達 未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLで 2026/03/09 18:38 ジフトメニブ、米P1で新患者群への投与開始 協和キリン 2025/10/02 19:01 ジフトメニブ、国内申請に向けP2開始 米クラ社/協和キリン 2026/04/24 16:48
