アカラブルチニブ、米FDAが優先審査指定 MCL治療薬で 英AZ 2017/8/4 20:40 保存する 英アストラゼネカは4日までに、開発中のブルトンチロシンキナーゼ（BTK）阻害剤アカラブルチニブについて、米FDA（食品医薬品局）が最低1回の治療歴を持つ再発または難治性マントル細胞リンパ腫（MCL）… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米アッヴィ、米アポジー社の買収完了 IL-13抗体など獲得、1.7兆円で 2026/9/4 19:41 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） エプキンリ、R2療法との併用で一変申請 ジェンマブ、再発・難治の濾胞性リンパ腫で 2025/11/06 12:26 リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/02/13 17:04 ファイザーのツカイザなど審議へ 29日に第二部会 2026/01/15 18:57 30年までに米国外の事業規模2倍以上へ 米インサイト社長「アンメットニーズに応える」 2026/03/17 20:40 小野薬品、ベレキシブルの効追申請 悪性リンパ腫の中枢神経系への浸潤で 2026/06/11 16:13
