リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/2/13 17:04 保存する 仏サノフィは現地時間の9日、経口ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬リルザブルチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）から、温式自己免疫性溶血性貧血の治療薬として画期的治療薬（ブレークスルーセ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 面談後の「持ち帰り」を次の信頼へ！ おとにち水曜 「AI時代のMRの在り方」（15） 2026/7/22 04:59 タカラバイオ、148人が希望退職 募集を上回る 2026/7/21 20:31 GMP細胞加工受託事業、承継へ基本合意 タカラバイオ、住友化学など3社と 2026/7/21 20:31 エフルエルダ、発売を1年延期 サノフィ、今秋の定期接種も見送り 2026/7/21 18:37 AML薬候補、米FDAがオーファン指定 カルナバイオサイエンス 2026/7/21 17:51 自動検索（類似記事表示） ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 アイマービー、国際P2/3で主要項目達成 温式自己免疫性溶血性貧血を対象に 2026/06/15 18:54 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53
