リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/2/13 17:04 保存する 仏サノフィは現地時間の9日、経口ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬リルザブルチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）から、温式自己免疫性溶血性貧血の治療薬として画期的治療薬（ブレークスルーセ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 EPP/XLP薬、米FDAが申請受理 田辺ファーマ 2026/9/18 18:22 エムネクスパイク、XFG対応で発売 モデルナの改良型コロナワクチン 2026/9/18 18:11 ローブレナのコンパニオン診断で承認 中外のFoundationOne CDx 2026/9/18 16:39 武田、NGOなどに2220万ドル拠出 低・中所得国の保健システム支援 2026/9/18 15:03 パドセブ適応拡大、欧州で承認勧告 アステラス、シスプラチン適応MIBCで 2026/9/18 12:32 自動検索（類似記事表示） ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 アイマービー、国際P2/3で主要項目達成 温式自己免疫性溶血性貧血を対象に 2026/06/15 18:54 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53 サノフィ、25年売上高は2404億円 4.5％増収、デュピクセント効追などで 2026/04/14 21:37
