リルザブルチニブ、米国でBT指定 仏サノフィ 2026/2/13 17:04 保存する 仏サノフィは現地時間の9日、経口ブルトン型チロシンキナーゼ阻害薬リルザブルチニブ（一般名）について、米FDA（食品医薬品局）から、温式自己免疫性溶血性貧血の治療薬として画期的治療薬（ブレークスルーセ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 小児用エンタイビオIV、米で申請受理 武田、活動期UCとクローン病で 2026/6/10 20:31 経口腸内細菌叢移植薬の治験開始 メタジェン、日米で国際P1/2 2026/6/10 20:29 エンゾメニブP2、患者登録を完了 住友ファーマ 2026/6/10 17:53 メジグドミドを国内申請 BMSの再発・難治性多発性骨髄腫薬 2026/6/10 17:52 シアリスのスイッチOTC、8月末に発売 エスエス製薬 2026/6/10 17:52 自動検索（類似記事表示） ITP治療薬リルザブルチニブを申請 サノフィ 2025/10/03 19:35 希少疾病用医薬品に11件を指定 医薬品審査管理課 2025/12/23 18:42 厚労省、16品目をオーファン指定 2025/08/29 16:24 トレブルチニブ、国際P3で主要項目未達 仏サノフィ、PPMSは申請せず 2025/12/24 19:53 サノフィ、25年売上高は2404億円 4.5％増収、デュピクセント効追などで 2026/04/14 21:37
