アッヴィの8週投与C肝薬、欧米で承認取得 日本は2月に申請済み 2017/8/7 18:10 保存する 米アッヴィは7日までに、C型肝炎に対する8週投与のIFNフリー薬として開発を進めてきたNS3/4Aプロテアーゼ阻害剤グレカプレビルとNS5A阻害剤ピブレンタスビルの配合剤について、欧州委員会の販売承… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米アッヴィ、米アポジー社の買収完了 IL-13抗体など獲得、1.7兆円で 2026/9/4 19:41 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） マヴィレット、効能追加を申請 C型急性肝炎で、アッヴィ 2026/07/16 18:32 週1回投与HIV経口薬、2つのP3で好結果 ギリアド、レナカパビル/イスラトラビル配合剤 2026/06/24 16:17 ウパダシチニブ、欧米で適応追加申請 非分節型白斑対象に、米アッヴィ 2026/02/25 16:29 レケンビ、4週1回維持投与の承認取得 中国で、エーザイ/バイオジェン 2025/09/29 17:57 リンヴォック、適応追加を申請 アッヴィ、高安動脈炎で 2026/06/12 18:57
