「間接的」も規制対象、手続き明確化へ 臨床研究への資金提供で森光課長 2017/8/18 04:30 保存する 厚生労働省医政局研究開発振興課の森光敬子課長は日刊薬業の取材に応じ、医薬品の有効性や安全性の評価を目的とした臨床研究について、製薬企業が大学などの研究機関に直接資金を提供する場合だけでなく、研究を支… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 薬価抜本改革、業界との意見交換を重要視 厚労省・森光医療課長 2018/9/5 04:30 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 基金で創薬ベンチャーにも資金提供へ 厚労省、政令施行で支援対象を具体化 2026/10/01 20:56 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11 改正GCP省令、公布は夏めど 厚労省・医薬品審査管理課 2026/02/02 21:11 海外VC団体が日本政府に提言 薬価や研究支援、雇用規制まで 2026/10/13 04:30
