ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 保存する 厚生労働省は10日、「ステラーラ点滴静注130mg」のバイオシミラー（BS）が承認されたことを受け、医薬局医薬品審査管理課長名で電子添付文書における「用法・用量」の取り扱いを明確化する通知を発出した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 治験費用の補助事業に220億円要求 内閣府概算要求、創薬・先端医療投資で 2026/8/31 20:07 メフィーゴパック、講習資料活用で通知 厚労省・こども家庭庁 2026/8/31 20:06 「日本で治験実施されないリスクある」 厚労省・佐々木医政局長、米MFNで 2026/8/31 20:06 患者の追加負担分を非課税に OTC類似薬の新制度、厚労省要望 2026/8/31 19:42 インフルエンザが流行入り 定点当たり1.11、8月17～23日 2026/8/31 12:29 自動検索（類似記事表示） 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 24日に第二部会、新有効成分8品目審議 キイトルーダの皮下注製剤など 2026/08/17 23:16 ステラーラ点滴静注のBS、20日に発売 セルトリオン 2026/08/03 18:18 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/06/16 20:21 高用量製剤の承認取得 富士製薬のウステキヌマブBS 2026/01/20 19:58
