ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 保存する 厚生労働省は10日、「ステラーラ点滴静注130mg」のバイオシミラー（BS）が承認されたことを受け、医薬局医薬品審査管理課長名で電子添付文書における「用法・用量」の取り扱いを明確化する通知を発出した… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 OTC緊急避妊薬販売、全国1万5969店舗に 厚労省・今月3日時点、6月から1381店舗増 2026/8/10 12:33 手足口病6.98、減少に転じ 7月20～26日 2026/8/10 12:31 ARI定点、42.87に減 7月20～26日 2026/8/10 12:31 コロナ定点、1.70に増 7月27日～8月2日 2026/8/10 12:30 自動検索（類似記事表示） 13成分18品目を薬価収載へ、ゾレアBSなど 報告品目・新キット製品、官報告示 2026/05/19 00:00 ステラーラ点滴静注のBS、20日に発売 セルトリオン 2026/08/03 18:18 追補収載通知に訂正の事務連絡 厚労省保険局医療課 2026/06/16 20:21 高用量製剤の承認取得 富士製薬のウステキヌマブBS 2026/01/20 19:58 小児潰瘍性大腸炎の適応追加を申請 ヤンセンのステラーラ 2026/01/23 15:01
