「アクテムラ」、CAR-T療法の副作用治療で承認 米FDA 2017/9/1 00:38 保存する スイス・ロシュは31日までに、ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体トシリズマブ（日本製品名「アクテムラ」）について、「キメラ抗原受容体T細胞療法（CAR-T細胞療法）に伴う重度もしくは生… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 製薬企業最新記事 米アッヴィ、米アポジー社の買収完了 IL-13抗体など獲得、1.7兆円で 2026/9/4 19:41 インフルワクチン、今季は5日から出荷 BIKEN財団、製造工程を報道陣に公開 2026/9/4 17:33 大学関連ファンドから1.9億円調達 メタジェン、経口FMT薬開発で 2026/9/4 16:05 アルナイラム、熊本地震で義援金 2026/9/4 11:21 「プレゼンとは何か」を考えよう！ おとにち金曜 「うぱのちいさな一歩のはなし」（20） 2026/9/4 04:59 自動検索（類似記事表示） 再生医療等製品の不具合、半年で679件 厚労省「いずれも既知の副作用」 2026/08/20 19:22 カンパーナ氏と技術アドバイザリー契約 帝人、CAR-T研究の権威 2026/08/19 13:00 初のアクテムラBS、販売開始は4月下旬 セルトリオン 2026/02/10 20:31 再生医療等製品の不具合、874件を報告 厚労省「安全性プロファイルに大きな変化ない」 2026/03/12 21:01 CAR-Tの技術料が不十分 京大病院・髙折病院長 2026/03/11 04:30
