GE品質情報検討会の活動など、あらためて周知 安全性情報・第346号 2017/9/5 20:40 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬安全対策課は5日、「医薬品・医療機器等安全性情報」の第346号を公表した。後発医薬品の品質確保に取り組む「ジェネリック医薬品品質情報検討会」の取り組みや、医薬品医療機器… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民税調幹部に松本、古賀両氏 2026/10/5 18:06 消費税・定数削減論戦へ 臨時国会が召集 2026/10/5 18:05 薬事功労者に関薬協・吉田理事ら65人 厚労省、19日に表彰式 2026/10/5 17:22 危機管理投資の一つに健康医療安全保障 高市首相、所信表明演説で 2026/10/5 16:04 リアップリジェンヌX5、要指導薬へ 女性用ミノキシジル5%製剤 2026/10/5 10:12 自動検索(類似記事表示) 複数薬剤の併用リスクを評価中 PMDA、セリチニブとCYP3A基質薬剤など 2026/02/20 22:01 評価中リスク公表、アピキサバンなど PMDA 2025/10/31 18:05 主薬と併用薬、双方の添文確認を 安全性情報・第428号 2026/04/14 21:48 アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 抗菌薬4成分の添文改訂を指示 厚労省、ピボキシル基の小児用薬 2026/06/30 22:11