アジンマ投与の小児死亡例で調査 米FDAが安全性情報 2025/11/26 00:00 保存する 米FDA（食品医薬品局）は米国東部時間21日、武田薬品工業の先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療薬「アジンマ」（一般名＝アパダムターゼ アルファ〈遺伝子組換え〉/シナキサダムターゼ アルフ… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 特許品市場の成長目標変更も ロードマップ素案から、内閣府・内山氏が示唆 2026/6/10 22:26 臨中の承認要件にシングルIRBなど 臨床研究部会、新薬開発を後押し 2026/6/10 20:30 ヌーカラなど、再審査終了 全てカテゴリー1 2026/6/10 20:15 改正経済安保推進法が成立 重要事業の海外展開支援 2026/6/10 19:01 自民、医療イノベーションで新議連 サイバーセキュリティーも議論 2026/6/10 09:59 自動検索（類似記事表示） 新有効成分4件の承認了承 医薬品第一部会、イセルティなど 2025/12/03 23:02 子宮筋腫薬「イセルティ」など審議 来月3日に第一部会、新有効成分は4件 2025/11/19 23:10 「免疫性血小板減少症」への呼称改正を通知 厚労省 2025/07/01 18:32 【決算】武田、1.7％減収 ビバンセ、米国で後発品参入響く 2026/05/13 23:36 慢性ITP治療薬タバリス、韓国で発売 キッセイ薬品 2025/07/01 15:57
