特定臨床研究の副作用報告、薬機法と同様 厚科審・部会が合意 2017/9/28 20:14 保存する 28日の厚生科学審議会臨床研究部会では、「特定臨床研究」に関する報告事項の内容についても大筋で合意した。特定臨床研究のうち、未承認・適応外の医薬品を使う場合は、医薬品医療機器法で規定する治験の副作用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「寄付金」「講師謝金」「執筆料」公表義務付け 特定臨床研究で厚科審・部会、大筋で合意 2017/9/28 22:43 行政・政治最新記事 コロナ定点、1.79に増 8月3～9日 2026/8/17 10:39 ARI定点、44.96に増 7月27日～8月2日 2026/8/17 10:38 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 厚科審部会、長崎大と神戸大の改善策を了承 臨床研究中核病院の要件未達問題で 2025/08/28 16:28 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53
