特定臨床研究の副作用報告、薬機法と同様 厚科審・部会が合意 2017/9/28 20:14 保存する 28日の厚生科学審議会臨床研究部会では、「特定臨床研究」に関する報告事項の内容についても大筋で合意した。特定臨床研究のうち、未承認・適応外の医薬品を使う場合は、医薬品医療機器法で規定する治験の副作用… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 「寄付金」「講師謝金」「執筆料」公表義務付け 特定臨床研究で厚科審・部会、大筋で合意 2017/9/28 22:43 行政・政治最新記事 自民税調幹部に松本、古賀両氏 2026/10/5 18:06 消費税・定数削減論戦へ 臨時国会が召集 2026/10/5 18:05 薬事功労者に関薬協・吉田理事ら65人 厚労省、19日に表彰式 2026/10/5 17:22 危機管理投資の一つに健康医療安全保障 高市首相、所信表明演説で 2026/10/5 16:04 リアップリジェンヌX5、要指導薬へ 女性用ミノキシジル5％製剤 2026/10/5 10:12 自動検索（類似記事表示） 機器・再生医療の海外不具合報告を見直し 改正薬機法省令施行で 2026/02/12 22:08 OTC薬の依存疑い、副作用報告を 薬剤師や登録販売者の判断で 2026/05/12 10:41 25年度副作用報告、製販業者は1802件増 厚労省・安全対策部会 2026/06/19 10:22 特定医療技術等開発推進検討会が初会合 厚労省提示の要件案、大筋で了承 2026/03/16 21:53 臨床研究のCOIをデータベース管理 厚労省が新システム稼働 2026/04/21 20:22
