GDP、国内導入は努力義務のGLからか 厚労省検討会が再開、年内にも方向性 2017/10/19 21:29 保存する 厚生労働省医薬・生活衛生局総務課は、医薬品の流通過程における品質確保などに関する適正流通基準、いわゆる「GDP（Good Distribution Practice）」について、まずはガイドラインな… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 卸売販売業者の「業務体制」も許可基準に 厚労省、法改正を検討へ 2017/10/19 21:48 医薬品の「封」、厚労省が再定義検討へ 局長通知の例示見直しも 2017/10/19 21:48 行政・政治最新記事 自民税調幹部に松本、古賀両氏 2026/10/5 18:06 消費税・定数削減論戦へ 臨時国会が召集 2026/10/5 18:05 薬事功労者に関薬協・吉田理事ら65人 厚労省、19日に表彰式 2026/10/5 17:22 危機管理投資の一つに健康医療安全保障 高市首相、所信表明演説で 2026/10/5 16:04 リアップリジェンヌX5、要指導薬へ 女性用ミノキシジル5％製剤 2026/10/5 10:12 自動検索（類似記事表示） OTC遠隔販売、コンビニに「大きな前進」 JFAが報道機関向け説明会 2026/08/10 12:32 【中医協】費用対、技術的議論は厚労科研で 月内に初会合、4回程度で集約 2026/05/13 23:31 【解説】生物由来原料基準、8年ぶり大改正へ メリットと安全性、明快な説明を 2026/02/02 04:30 原薬のニトロソで新プロジェクト 製薬協・品質委員会 2026/04/13 21:44 MFN、価格政策は考えるべき要素 安藤医薬産業振興審議官 2026/09/10 19:33
