MRの情報提供、「規制強化が必要」 厚科審・制度部会 2017/11/15 21:54 保存する MRの情報提供に対する規制を強化すべきとの意見が、厚生労働省が15日に開いた厚生科学審議会の医薬品医療機器制度部会で相次いだ。承認の範囲を超えた誇大広告や、事実誤認の製品説明などを防ぐため、通知の発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 “スマートドラッグ”27品目、個人輸入の規制強化 厚労省 2017/11/15 21:52 オンジ製剤、暗示広告は撲滅を 厚科審・制度部会で委員ら 2017/11/15 21:53 薬機法改正の検討開始、11日に制度部会 コスト低減や効率性向上も、年内に結論 2018/4/4 04:30 行政・政治最新記事 韓国SCD、日本BS市場に参入へ 13日にアイリーアBS収載、販売はエスファ 2026/11/12 00:00 【中医協】費用対、新調整ルールを了承 対象品は現行より厳しく引き下げ 2026/11/11 22:28 【中医協】MFN政策の対応を議論 薬価専門部会、「機動的対応」求める 2026/11/11 20:15 GLP-1、GIP/GLP-1薬に重篤な眼疾患リスク 米FDA、添付文書改訂要請 2026/11/11 18:57 内閣府でメアド6万件漏えい 配信サービスに不正アクセス 2026/11/11 18:03 自動検索（類似記事表示） 広告違反疑い、25年度は過去最少 厚労省の販売情報提供活動調査 2026/08/28 18:13 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 「現場の実態を踏まえ検討」 厚労省・安中産情課長、1社流通の情報提供で 2026/01/21 04:30 PMDAのGMP調査は「社会実験」 井本監麻課長、新規GEリスク低減へ 2026/09/07 18:34 「穿刺血」検査薬のスイッチ化、議論再開 来年2月ごろ取りまとめへ 2026/11/02 10:12
