MRの情報提供、「規制強化が必要」 厚科審・制度部会 2017/11/15 21:54 保存する MRの情報提供に対する規制を強化すべきとの意見が、厚生労働省が15日に開いた厚生科学審議会の医薬品医療機器制度部会で相次いだ。承認の範囲を超えた誇大広告や、事実誤認の製品説明などを防ぐため、通知の発… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 関連記事 “スマートドラッグ”27品目、個人輸入の規制強化 厚労省 2017/11/15 21:52 オンジ製剤、暗示広告は撲滅を 厚科審・制度部会で委員ら 2017/11/15 21:53 薬機法改正の検討開始、11日に制度部会 コスト低減や効率性向上も、年内に結論 2018/4/4 04:30 行政・政治最新記事 IRB選定、製薬企業は「適切な対応を」 医薬品審査管理課・片岡課長補佐、GCP省令改正で 2026/6/11 18:43 AI創薬の共用基盤、国内に構築を アイパーク・藤本社長、自民・PTで要望 2026/6/11 18:42 「イサツキシマブ併用化学療法」は不適 厚労省・先進医療技術審査部会 2026/6/11 10:57 ヒトゲノム編集胚の規制法案、審議入り 衆院厚労委 2026/6/11 10:57 感染症予防推進の基本指針、「改正なし」 厚労省・感染症部会 2026/6/11 10:56 自動検索（類似記事表示） 医薬品情報提供の広告違反、延べ18製品 厚労省・24年度販売情報提供活動調査 2025/07/28 22:30 規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/03/31 21:12 「現場の実態を踏まえ検討」 厚労省・安中産情課長、1社流通の情報提供で 2026/01/21 04:30 パテントリンケージ、今秋に見直し まず2課長通知改正、次いで専門委員制度 2025/10/08 04:30 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11
