規制緩和を歓迎、被験者募集で 製薬協・医薬品評価委 2026/3/31 21:12 保存する 日本製薬工業協会の医薬品評価委員会は31日、日刊薬業の取材に応じ、厚生労働省が前日の通知で治験の被験者募集について規制緩和したのを受け、「製薬企業からオープンに情報発信できることになり、被験者リクル… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 団体最新記事 厚労省の創薬エコシステム事業に応募 エコシステム協会・永山代表理事、自前で資金調達も 2026/6/30 04:30 理事長に前代表理事の畠清彦氏 MR認定センター、29日付 2026/6/30 00:00 主要国並みの初期薬価と特許中の維持を EFPIA Japan、官民投資ロードマップ案は評価 2026/6/26 13:47 PhRMAも官民投資ロードマップ案を歓迎 「世界市場並み成長率」を評価 2026/6/25 15:00 官民投資ロードマップ案を歓迎 製薬協・宮柱会長が声明 2026/6/24 22:53 自動検索（類似記事表示） 被験者募集で規制緩和通知、監麻課 必要範囲内の情報なら顧客誘引と見なさず 2026/03/31 21:11 治験広告規制の改善案を提示、制度部会 年度内に情報提供可能な範囲を通知 2025/07/23 23:11 【連載〈3〉】日本の治験環境改善に注力 製薬協・医薬品評価委、国際基準を念頭に 2025/09/02 04:30 GS1・YJコードをひも付け 公的DB構築へ、厚労省概算要求 2025/07/30 04:30 治験参加者の募集情報、広告に該当せず 厚労省、臨床研究部会に報告 2026/03/26 18:05
