血漿分画製剤の輸出解禁、20年度から可能に 厚労省 2017/11/30 17:59 保存する 厚生労働省は、国内で使わなかった中間原料を活用して製造した血漿分画製剤の輸出を認める制度改正案をまとめ、29日の薬事・食品衛生審議会血液事業部会運営委員会（委員長＝田野崎隆二・慶応大教授）に示した。… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 自動検索（類似記事表示） 原料血漿の標準価格、引き上げ 物価高など勘案、厚労省 2026/03/06 20:55 海外由来の血漿分画製剤、来年1月から供給 武田、成田工場のトラブルを報告 2025/12/23 20:58 グロブリン製剤、国内自給へ「支援検討」 上野厚労相 2026/07/15 10:52 免疫グロブリン自給率、5割台に低下 厚労省、血液事業部会・運営委に報告 2026/06/26 20:35 千歳市に血漿分画製剤の新工場建設 日本血液製剤機構、増産へ事業構想発表 2026/07/07 21:16
