台湾の新薬審査を迅速化、日本の報告書活用で試行 日台当局が合意 2017/12/12 19:34 保存する 厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）、台湾の規制当局（TFDA）は、台湾における新薬審査プロセスの迅速化に向けた試行事業（パイロットプロジェクト）を実施する。申請企業の了解を前提に、日本に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 DPP-4阻害剤GEを一斉承認 トラゼンタに最多の8社 2026/8/17 00:00 PMDA、添付文書検索の障害が復旧 原因は「調査中」 2026/8/14 16:53 エボラ熱、死者2000人超 コンゴ コンゴ 2026/8/13 11:51 286人分の情報含むUSBメモリを紛失 PMDA「深くおわび」、関係企業は27社 2026/8/10 18:17 ウステキヌマブBS、導入療法で使用可 厚労省、通知で明確に 2026/8/10 18:16 自動検索（類似記事表示） 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/07/24 17:37 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 日薬連、テンプレート利用ガイドを周知 アジア各国の簡略審査利活用促進へ 2025/10/03 15:03 スペインと薬事規制の連携強化 厚労省、書簡を交換 2025/12/22 17:28 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22
