台湾の新薬審査を迅速化、日本の報告書活用で試行 日台当局が合意 2017/12/12 19:34 保存する 厚生労働省と医薬品医療機器総合機構（PMDA）、台湾の規制当局（TFDA）は、台湾における新薬審査プロセスの迅速化に向けた試行事業（パイロットプロジェクト）を実施する。申請企業の了解を前提に、日本に… 非会員の閲覧制限について この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。 ログイン 会員登録 前のページに戻る 行政・政治最新記事 自民税調幹部に松本、古賀両氏 2026/10/5 18:06 消費税・定数削減論戦へ 臨時国会が召集 2026/10/5 18:05 薬事功労者に関薬協・吉田理事ら65人 厚労省、19日に表彰式 2026/10/5 17:22 危機管理投資の一つに健康医療安全保障 高市首相、所信表明演説で 2026/10/5 16:04 リアップリジェンヌX5、要指導薬へ 女性用ミノキシジル5％製剤 2026/10/5 10:12 自動検索（類似記事表示） 厚労省/PMDA、オルビスに正式参加 抗がん剤の国際共同審査 2026/09/11 20:07 日中規制当局、二国間会合が激減 PMDA、多国間の場で対話継続 2026/07/24 17:37 アジア各国の簡略審査、活用事例が増加 国内製薬企業、新型コロナなど契機に 2026/06/18 04:30 スペインと薬事規制の連携強化 厚労省、書簡を交換 2025/12/22 17:28 GMP査察結果を情報共有 厚労省、シンガポール保健科学庁と覚書 2026/04/21 20:22
